GB/T 7702.6-2008 煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法 亞甲藍(lán)吸附值的測定
- 發(fā)表時間:2022-12-27
- 來源:共立消防
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1 范圍
本部分規(guī)定了煤質(zhì)顆粒活性炭亞甲藍(lán)吸附值的測定原理、測定步驟和結(jié)果計算等內(nèi)容。
本部分適用于煤質(zhì)顆粒活性炭亞甲藍(lán)吸附值的測定,也適用于粉狀煤質(zhì)活性炭。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T 7702的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T 601-2002 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
GB/T 625 化學(xué)試劑 硫酸(GB/T 625-2007,ISO 6353-2:1983,NEQ)
GB/T 665 化學(xué)試劑 五水合硫酸銅(Ⅱ)(硫酸銅)(GB/T 665-2007,ISO 6353-2:1983,NEQ)
GB/T 1263 化學(xué)試劑 十二水合磷酸氫二鈉(磷酸氫二鈉)(GB/T 1263-2006,ISO 6353-2:1983,NEQ)
GB/T 1272 化學(xué)試劑 碘化鉀(GB/T 1272-2007,ISO 6353-2:1983,NEQ)
GB/T 1274 化學(xué)試劑 磷酸二氫鉀(GB/T 1274-1993,neq ISO 6353-3:1987 R79)
GB/T 1914 化學(xué)分析濾紙
GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696:1987)
3 術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于GB/T 7702的本部分。
3.1
實驗室樣品 laboratory sample
為送往實驗室供檢驗或測試而制備的樣品。
3.2
試樣 test sample
由實驗室樣品制備的從中抽取試料的樣品。
3.3
試料 test portion
從試樣中取得的(如試樣與實驗室樣品兩者相同,則從實驗室樣品中取得),并用以進(jìn)行檢驗或觀測的一定量的物料。
3.4
亞甲藍(lán)吸附值 methylene blue adsorption
在規(guī)定的試驗條件下,活性炭與亞甲藍(lán)溶液充分吸附后,亞甲藍(lán)溶液剩余濃度達(dá)到規(guī)定范圍時,每克活性炭吸附亞甲藍(lán)的毫克數(shù)。
4 原理
試樣與亞甲藍(lán)溶液混合,充分吸附后,測定亞甲藍(lán)溶液的剩余濃度,計算亞甲藍(lán)吸附值。
5 試劑和材料
5.1 水,GB/T 6682,三級水。
5.2 定性濾紙,GB/T 1914,B等,中速(102)。
5.3 硫酸溶液,用硫酸(GB/T 625,分析純)配制1+5的硫酸溶液。
5.4 碘化鉀溶液,用碘化鉀(GB/T 1272,分析純)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的碘化鉀溶液。
5.5 硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)色溶液,用五水合硫酸銅(II)(GB/T 665)分析純,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%的硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)色溶液。
5.6 緩沖溶液,將以下a液與b液以1+1的體積比均勻混合,得到pH值約為7的緩沖溶液。
5.6.1 a液,稱取9.08g磷酸二氫鉀(GB/T1274,分析純),溶于1L水中,混勻。
5.6.2 b液,稱取23.9g十二水合磷酸氫二鈉(GB/T1263,分析純),溶于1L水中,混勻。
5.7 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,濃度c(1/6K2Cr2O3)=0.1 mol/L,按GB/T 601-2002中4.5的規(guī)定配制和標(biāo)定。
5.8 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,濃度c(Na2S2O3)=0.1 mol/L,按GB/T 601-2002中4.6的規(guī)定配制和標(biāo)定。
5.9 亞甲藍(lán)溶液,濃度ρ(C16H18ClN3S)=1.5g/L,按下述方法配制:
5.9.1 配制
由于亞甲藍(lán)在干燥過程中性質(zhì)會發(fā)生變化,應(yīng)在未干燥情況下使用。因此先測定其水分(稱取約1g的亞甲藍(lán),精確至0.0001g,置于105℃±5℃的電熱恒溫干燥箱中干燥4h)。
稱取與1.5g干燥的亞甲藍(lán)相當(dāng)?shù)奈锤稍锏膩喖姿{(lán),精確至0.0001g[亞甲藍(lán)未干燥品的取用量按式(1)計算],將亞甲藍(lán)溶于溫度為60℃±10℃的緩沖溶液,待全部溶解后,冷卻至室溫,過濾至1000mL容量瓶中,用緩沖溶液洗滌濾渣,再用緩沖溶液稀釋至刻度,混勻,靜置1d后標(biāo)定。標(biāo)定結(jié)果應(yīng)在1.5000g/L±0.0150g/L范圍內(nèi),否則,應(yīng)調(diào)至規(guī)定范圍。
亞甲藍(lán)未干燥品的取用量以mi計,數(shù)值以克(g)表示,按式(1)計算:
式中:
m——干燥的亞甲藍(lán)需要量的數(shù)值,單位為克(g);
A——亞甲藍(lán)純度的數(shù)值,%;
ω——亞甲藍(lán)水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。
5.9.2 標(biāo)定
用移液管吸取亞甲藍(lán)溶液50mL置于200mL燒杯中,加入重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,放入水浴中加熱至75℃±2℃,攪拌均勻并在75℃±2℃下保持20min后冷卻,過濾至300mL具塞磨口錐形瓶中,加硫酸溶液25mL和碘化鉀溶液10mL,蓋緊瓶塞,搖勻,在暗處放置5 min后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,至溶液呈淡黃色時,加入淀粉指示液2mL,滴定至藍(lán)色消失。同時做空白試驗。
5.9.3 亞甲藍(lán)溶液的濃度計算
亞甲藍(lán)溶液的濃度以ρ計,數(shù)值以毫克每毫升(mg/mL)表示,按式(2)計算:
式中:
c0——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
V2——空白試驗所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
V1——試驗消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
M——亞甲藍(lán)摩爾質(zhì)量的數(shù)值[M(1/3C16H18CIN3S)=106.6g/mol],單位為克每摩爾(g/mol)。
5.9.4 標(biāo)定精密度
亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液平行測定結(jié)果的相對偏差不大于1%。
5.10 淀粉指示液,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的淀粉指示液。
6 儀器和設(shè)備
6.1 電熱恒溫干燥箱,0℃~300℃。
6.2 干燥器,內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠。
6.3 分析天平,感量0.0001g。
6.4 恒溫水浴,75℃±2℃。
6.5 振蕩器,頻率(240±20)次/min,振幅36mm±6mm。
6.6 分光光度計。
6.7 具塞磨口錐形瓶,100mL、300mL。
6.8 移液管,50mL。
6.9 燒杯,200mL。
6.10 比色管,25mL。
6.11 試驗篩,200x50-0.045/0.032方孔。
6.12 玻璃漏斗,70mm~690mm。
7 試樣的制備
對所送樣品用四分法取出約10g試樣,磨細(xì)到90%以上能通過0.045mm試驗篩的程度,篩余試樣與其混勻,在150℃±5℃電熱恒溫干燥箱內(nèi)干燥2h,置于干燥器中冷卻,備用。
8 測定步驟
8.1 稱取0.1g±0.0004g試料,精確至0.0001g,置于100mL具塞磨口錐形瓶中,用滴定管加入亞甲藍(lán)溶液5mL~15mL(依被測產(chǎn)品而定),蓋緊瓶塞,放在振蕩器上振蕩30min。
8.2 將上述試樣吸附過的亞甲藍(lán)溶液過濾至比色管中,混勻。
8.3 用10mm比色皿在665nm波長處,以水為參比液,測定濾液的吸光度值,該濾液的吸光度值應(yīng)與硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度讀數(shù)差值在士0.020范圍。
8.4 如超出上述范圍應(yīng)調(diào)整加入亞甲藍(lán)溶液的毫升數(shù),重復(fù)8.1~8.3操作直至符合要求。
9 結(jié)果計算
亞甲藍(lán)吸附值以E計,數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示,按式(3)計算:
式中:
ρ——亞甲藍(lán)溶液濃度的數(shù)值,單位為毫克每毫升(mg/mL);
V——測定試樣所消耗亞甲藍(lán)溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
m——試樣質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。
10 精密度
每個樣品做兩份試料的平行測定,其差值應(yīng)不大于8mg/g,結(jié)果以算術(shù)平均值表示,計算結(jié)果精確至整數(shù)位。
11 試驗報告
試驗報告應(yīng)包括以下幾個方面的內(nèi)容:
a)試樣編號;
b)使用的標(biāo)準(zhǔn);
c) 使用的方法;
d) 試驗項目;
e) 試驗結(jié)果;
f) 試驗人員;
g)試驗日期。
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